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Dirección Nacional de Medicamentos

Encuentre en esta sección las resoluciones y exenciones de la Evaluación de Impacto Regulatorio de la Dirección Nacional de Medicamentos.

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Dictamen a la Solicitud de Evaluación de Impacto Regulatorio a la propuesta de “RTS11.03.04:23 Vigilancia Postcomercialización de Dispositivos Médicos. Tecnovigilancia”

Registro: OMR_GEIRSA-DF/01/2024
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos

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Dictamen de Evaluación de Impacto Regulatorio (EIR) a la propuesta de “Reglamento Técnico Salvadoreño 67.06.02:22 Alimentos para regímenes especiales, suplementos nutricionales y probióticos. Clasificación, características, requisitos de registro sanitario y etiquetado”

Registro: OMR_GEEIR-DF/045/2023
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos

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Dictamen a la Solicitud de Exención de EIR del proyecto de reforma de la “Guía para Permiso de Importación de Productos Farmacéuticos, Cosméticos, Higiénicos, Productos Químicos y Dispositivos Médicos en el Centro de Importaciones y Exportaciones de El Salvador (CIEX)”

Registro: OMR_GEEIR-DF/033/2023
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos

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Dictamen EIR a la propuesta normativa denominada “RTS 11.02.01_22 Productos Farmacéuticos, medicamentos de uso humano, bioequivalencia y disponibilidad”

Registro: OMR_GEEIR-DF/002/2023
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos

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Dictamen a la Evaluación de Impacto Regulatorio (EIR) de la propuesta de regulación denominada “Reglamento Técnico Salvadoreño 11.03.03:22: Dispositivos Médicos. Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos y su Guía de Verificación”

Registro: OMR_GEEIR-11/2022
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos

127 downloads2 MB
    Publicado el 27-06-2022.

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