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Dictamen a la Evaluación de Impacto Regulatorio (EIR) de la propuesta de regulación denominada “Reglamento Técnico Salvadoreño 11.03.03:22: Dispositivos Médicos. Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos y su Guía de Verificación”

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  • Fecha de creación 27 de junio de 2022
  • Última actualización 27 de junio de 2022

Dictamen a la Evaluación de Impacto Regulatorio (EIR) de la propuesta de regulación denominada “Reglamento Técnico Salvadoreño 11.03.03:22: Dispositivos Médicos. Buenas Prácticas de Manufactura de Dispositivos Médicos y su Guía de Verificación”

Registro: OMR_GEEIR-11/2022
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos

Publicado el 27-06-2022.