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Dictamen a la Solicitud de Evaluación de Impacto Regulatorio a la propuesta de “RTS11.03.04:23 Vigilancia Postcomercialización de Dispositivos Médicos. Tecnovigilancia”
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Fecha de creación
18 de marzo de 2024
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Última actualización
18 de marzo de 2024
Dictamen a la Solicitud de Evaluación de Impacto Regulatorio a la propuesta de "RTS11.03.04:23 Vigilancia Postcomercialización de Dispositivos Médicos. Tecnovigilancia"
Registro: OMR_GEIRSA-DF/01/2024
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos