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Dictamen a la Solicitud de Evaluación de Impacto Regulatorio a la propuesta de “RTS11.03.04:23 Vigilancia Postcomercialización de Dispositivos Médicos. Tecnovigilancia”

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  • Fecha de creación 18 de marzo de 2024
  • Última actualización 18 de marzo de 2024

Dictamen a la Solicitud de Evaluación de Impacto Regulatorio a la propuesta de "RTS11.03.04:23 Vigilancia Postcomercialización de Dispositivos Médicos. Tecnovigilancia"

Registro: OMR_GEIRSA-DF/01/2024
Institución: Dirección Nacional de Medicamentos

Publicado el 18-03-2024.